BỆNH BẠCH CẦU MẠN DÒNG LYMPHO - MỘT LOẠI UNG THƯ MÁU
Bạch cầu mạn dòng lympho hay lơ xê mi lympho mạn (CLL) là bệnh lý tăng sinh lympho ác tính, đặc trưng bởi sự tích tụ bất thường của các tế bào lympho B trưởng thành trong máu, tủy xương và hạch.
📌 Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), bạch cầu mạn dòng lympho và u lympho tế bào nhỏ thực chất là hai biểu hiện khác nhau của cùng một bệnh.
📊 Bệnh hiếm gặp ở châu Á, chủ yếu xuất hiện ở châu Âu và Mỹ, thường xảy ra ở người lớn tuổi (khoảng 70 tuổi), nam giới nhiều hơn nữ giới gấp khoảng 2,8 lần.
🔍 Hiện chưa có nguyên nhân đơn lẻ gây bệnh. Tuy nhiên, các yếu tố nguy cơ đã được ghi nhận bao gồm:
🔸 Tiếp xúc lâu dài với hóa chất nông nghiệp, chất độc da cam
🔸 Làm việc lâu dài trong môi trường điện từ trường
🔸 Nhiễm viêm gan C hoặc Epstein-Barr virus
🔸 Tiền sử gia đình
----------------------------
Nguồn tham khảo:
Bộ Y tế. “Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý huyết học”. Số: 1832/QĐ-BYT
_________________________________________________________________________________________________________________________________________
CÁC TRIỆU CHỨNG BẤT THƯỜNG VÀ KHÁM SỨC KHỎE ĐỊNH KỲ!
🩸 Bệnh bạch cầu mạn dòng lympho là một dạng của bệnh máu trắng - một loại ung thư máu gây ra bởi sự tăng sinh quá mức của các tế bào bạch cầu trong máu. Hệ quả là mất cân bằng giữa tế bào bạch cầu và hồng cầu, gây thiếu máu và suy giảm khả năng chống nhiễm trùng trong cơ thể.
🚨 Đáng nói, căn bệnh này thường không có biểu hiện rõ ràng ở giai đoạn đầu:
🔹 Có đến 25% người bệnh không có triệu chứng lúc chẩn đoán, thường được phát hiện tình cờ là tăng tế bào lympho trong máu ngoại vi không rõ nguyên nhân.
🔹 Một số khác chỉ có dấu hiệu rất nhẹ như mệt mỏi hoặc hạn chế hoạt động thể lực.
🔹 Ở giai đoạn muộn, người bệnh có thể sụt cân, nhiễm trùng tái diễn, xuất huyết do giảm tiểu cầu và thiếu máu.
👉 Do thiếu đi các triệu chứng đặc hiệu, căn bệnh này thường gây khó khăn trong việc chẩn đoán, làm suy giảm hiệu quả điều trị cũng như ảnh hưởng đến chất lượng sống của bệnh nhân.
⚠️ Hãy cảnh giác nếu bạn có các biểu hiện sau:
🔹 Sưng hạch: Trên 80% bệnh nhân thường có hạch to, phần lớn ở vùng cổ, thượng đòn và nách; có thể từ một hạch rất nhỏ cho đến nhiều hạch lớn. Hạch không đau, không dính, mật độ chắc. Một tỷ lệ khá lớn có hạch ổ bụng có thể phát hiện được trên phim chụp cắt lớp vi tính.
🔹 Lách to: Triệu chứng ghi nhận ở 50% người bệnh, lách thường to nhẹ đến vừa. Đôi khi lách to có thể gây cường lách, dẫn đến thiếu máu và giảm tiểu cầu.
🔹 Gan to: Số ít người bệnh có gan to và thâm nhiễm ngoài hạch, một số có biểu hiện viêm mũi mạn tính do thâm nhiễm các tế bào dòng lympho.
📍 Các triệu chứng thường tiến triển từ từ, mờ nhạt trong thời gian dài nên người bệnh ít để ý. Do đó, khám sức khỏe định kỳ là phương pháp quan trọng nhất để tầm soát và phát hiện sớm bệnh bạch cầu trước khi quá muộn!
----------------------------
Nguồn tham khảo:
Bộ Y tế. “Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý huyết học”. Số: 1832/QĐ-BYT
_________________________________________________________________________________________________________________________________________
LIỆU PHÁP ĐIỀU TRỊ BẠCH CẦU MẠN DÒNG LYMPHO MỚI HIỆN NAY
Hiện nay, các nhà khoa học vẫn đang nỗ lực tìm kiếm phương pháp điều trị triệt để bệnh bạch cầu lympho mạn tính (CLL). Mục tiêu chính là cải thiện chất lượng sống cho người bệnh bằng cách làm giảm triệu chứng và tác động của bệnh.
Các phương pháp điều trị tiên tiến hiện nay bao gồm:
✨ Liệu pháp nhắm mục tiêu: Tiêu diệt tế bào ác tính, bảo vệ tế bào khỏe mạnh. Hiện nay bệnh nhân có thể được điều trị bằng liệu pháp ức chế BTK (enzyme kích thích tế bào B phát triển), ức chế BCL2 (một loại protein ngăn tế bào chết) và liệu pháp kháng thể đơn dòng, giúp tấn công trực tiếp tế bào ác tính.
💊 Hóa trị: Phổ biến, có thể dùng đơn lẻ hoặc kết hợp.
🛡️ Liệu pháp miễn dịch: Tăng cường sức mạnh hệ miễn dịch, hướng tới điều trị CLL tái phát hoặc kháng trị.
👉 Ngoài ra, liệu pháp thụ thể kháng nguyên khảm (CAR-T) đang được nghiên cứu hứa hẹn mang lại bước ngoặt trong điều trị bệnh CLL không đáp ứng với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn.
--------------------------
Nguồn tham khảo:
Bộ Y tế. “Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý huyết học”. Số: 1832/QĐ-BYT
https://tamanhhospital.vn/benh/bach-cau-man-dong-lympho/
Phương pháp điều trị bệnh bạch cầu mạn dòng Lympho
_________________________________________________________________________________________________________________________________________
CÙNG NGƯỜI THÂN CHIẾN ĐẤU VỚI BỆNH BẠCH CẦU MẠN DÒNG LYMPHO (CLL)
Khi bạn hoặc người thân trong gia đình mắc CLL, đó không chỉ là cuộc chiến của một người, mà là hành trình của cả gia đình và những người xung quanh. Chúng ta không chỉ dõi theo quá trình điều trị, mà còn cần học cách chăm sóc và đồng hành mỗi ngày, để người thân luôn giữ vững sức khỏe và tinh thần lạc quan.
Đối với bệnh nhân ung thư máu, đặc biệt là CLL, việc chăm sóc sức khỏe hàng ngày là chìa khóa để nâng cao sức đề kháng và hiệu quả điều trị. Hãy lưu ý các điểm sau:
🛌 Đảm bảo cơ thể được nghỉ ngơi đầy đủ, tránh hoạt động và làm việc quá sức.
🥗 Xây dựng chế độ ăn uống chuyên biệt theo hướng dẫn để bổ sung đủ chất nhằm tăng cường sức khỏe và hệ miễn dịch.
💊 Tuân thủ nghiêm ngặt chỉ định của bác sĩ về thuốc và lịch tái khám định kỳ.
📞 Luôn chủ động thông báo các triệu chứng bất thường cho bác sĩ để được xử lý kịp thời.
💖 Đồng hành cùng người bệnh CLL bằng sự yêu thương và kiên trì của gia đình và bạn bè xung quanh sẽ giúp họ vững tin hơn mỗi ngày.
-------------------------------
Nguồn tham khảo:
Bệnh bạch cầu mạn dòng lympho CLL: Nguyên nhân và triệu chứng
